陜西省發布固定污染源廢氣揮發性有機物檢查監測工作方案

時間：2018-03-21 14:24

來源：陜西省環保廳

6.1.1采樣或監測現場區域為非危險場所，宜優先選擇現場監測方法。

6.1.2采樣或監測現場區域為有防爆保護安全要求的危險場所，根據危險場所分類選擇現場采樣、監測用電氣設備的類型，選用防爆電氣設備的級別和組別應按照GB3836.1中的規定執行；若不具備現場測試條件的，現場采樣后送回實驗室分析。

6.1.3采樣或監測現場區域的危險分類或防爆保護要求未明確的，應按照GB3836.1中的規定盡量使用本質安全型（ia或ib類）監測設備開展采樣或監測工作。

6.2污染源單位應向現場監測或采樣人員詳細說明處理設施及采樣點位附近所有可能的安全生產問題，必要時應進行現場安全生產培訓。

6.3現場監測或采樣時應嚴格執行現場作業的有關安全生產規定，若監測點位區域為有防爆要求的危險場所，污染源企業應為監測人員提供相關報警儀，并安排安全員負責現場指導安全工作，確保采樣操作和儀器使用符合相關安全要求。

6.4采樣或監測人員應正確使用各類個人勞動保護用品，做好安全防護工作。盡量在監測點位或采樣口的上風向進行采樣或監測。

7樣品運輸和保存

7.1現場采樣樣品必須逐件與樣品登記表、樣品標簽和采樣記錄進行核對，核對無誤后分類裝箱。運輸過程中嚴防樣品的損失、受熱、混淆和沾污。

7.2用氣袋法采集好的樣品，應低溫或常溫避光保存。樣品應盡快送到實驗室，樣品分析應在采樣后8個小時內完成。

7.3用吸附管采樣后，立即用密封帽將采樣管兩端密封，4℃避光保存，7日內分析。

7.4用采樣罐采集的樣品，在常溫下保存，采樣后盡快分析，20天內分析完畢。

7.5用注射器采集的樣品，立即用內襯聚四氟乙烯的橡皮帽密封，避光保存，應在當天完成分析測試。

7.6冷鏈運輸的樣品應在實驗室內恢復至常溫或加熱后再進行測定。

8結果計算與表示

8.1揮發性有機物污染物的排放濃度應折算為干基標準狀態，有關計算按照相關標準的規定執行。

8.2結果的計算與報出數據的有效數字按GB/T8170及相關標準的規定執行。

8.3揮發性有機物污染物排放濃度應按照污染物排放標準中的濃度限值計算基準進行換算。

8.4非甲烷總烴或總烴的濃度計算基準有以碳計、以甲烷計或以丙烷計等，以甲烷計濃度換算為以碳計的計算示例及公式如下：

9質量保證與質量控制

9.1固定污染源揮發性有機物的采樣、監測流程見附錄2。揮發性有機物監測的質量保證與質量控制應按照HJ/T373、HJ/T397及其他相關標準規定執行。

9.2采樣前應嚴格檢查采樣系統的密封性，泄漏檢查方法和標準按照HJ732要求執行，或者系統漏氣量不大于600mL/2min，則視為采樣系統不漏氣。

9.3現場監測時，應對儀器校準情況進行記錄。

9.4采樣前應對采樣流量計進行校驗,其相對誤差應不大于5%；采樣流量波動應不大于10%。

9.5使用吸附管采樣時，可用快速檢測儀等方法預估樣品濃度，估算并控制好采樣體積，第二級吸附管目標化合物的吸附率應小于總吸附率的10%，否則應重新采樣。方法標準中另有規定的按相關要求執行。

9.6每批樣品均需建立標準或工作曲線，標準或工作曲線的相關系數應大于0.995，校準曲線應選擇3～5個點(不包括空白)。每24h分析一次校準曲線中間濃度點或者次高點，其測定結果與初始濃度值相對偏差應小于等于30%，否則應查找原因或重新繪制標準曲線。

9.7測定揮發性有機物的特征污染物時，每10個樣品或每批次（少于10個樣品）至少分析一個平行樣品，平行樣品的相對偏差應小于30%，分析方法另有規定的按相關要求執行。

9.8每批樣品至少有一個全程序空白樣品，其平均濃度應小于樣品濃度的10%，否則應重新采樣；每批樣品分析前至少分析一次實驗室空白，空白分析結果應小于方法檢出限。分析方法另有規定的按相關要求執行。

9.9送實驗室的樣品應及時分析，應在規定的期限內完成；留樣樣品應按測定項目標準監測方法規定的要求保存。

編輯：張偉

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